高考化学实验汇总_高考化学实验题大归纳

1.高考化学 的基础知识点总结

2.高中生应该会做的化学实验

3.高考化学实验有哪些知识点较常考的？

4.2020高考化学必背的知识点

　高中化学实验题常见考点，同学们清楚吗，不清楚的话，快来我这里瞧瞧。下面是由我为大家整理的“高中化学实验题常见考点”，仅供参考，欢迎大家阅读。

　 一、根据实验的原理选择仪器和试剂 ，根据实验的目的决定仪器的排列组装顺序，一般遵循气体制取→除杂(若干装置)→干燥→主体实验→实验产品的保护与尾气处理。其中除杂与干燥的顺序，若用溶液除杂则为先净化后干燥。

　尾气处理一般用溶液吸收或将气体点燃。若制备的物质易水解或易吸收水分及co2气体，如2000年高考题第24题就涉及主产品的保护，应在收集fecl3的装置后除去cl2的装置前连接一个装有干燥剂的装置，以防止主产品fecl3的水解。

二、接口的连接

　一般应遵循装置的排列顺序。对于吸收装置，若为洗气瓶则应“长”进(利于杂质的充分吸收)“短”出(利于气体导出)，若为盛有碱石灰的干燥管吸收水分和co2，则应“大”进(同样利用co2和水蒸气的充分吸收)“小”出(利于余气的导出)，若为排水量气时应“短”进“长”出，排出水的体积即为生成气体的体积。

三、气密性检查

　凡有制气装置都存在气密性检查问题。关键是何时进行气密性检查?如何进行气密性检查?显然应在仪器连接完之后，添加药品之前进行气密性检查。气密性检查的方法虽多种多样，但总的原则是堵死一头，另一头通过导管插入水中，再微热(用掌心或酒精灯)容积较大的玻璃容器，若水中有气泡逸出，停止加热后导管中有一段水柱上升则表示气密性良好，否则须重新组装与调试。

　 四、防倒吸

　如何收气体或排水集气的`实验中都要防倒吸。一般来说防倒吸可分为两种方法：一是在装置中防倒吸(如在装置中加安全瓶或用倒扣的漏斗吸收气体等)，例如1993年高考题未冷凝的气体用盛有naoh溶液的倒扣的漏斗吸收，以防倒吸;1996年高考题用排水法收集h2的装置前加装一个安全瓶防倒吸;1992年高考题中用naoh溶液吸收so2，co2前加装一个安全瓶b防倒吸。一般来说在加热制气并用排水集气或用溶液洗气的实验中，实验结束时应先撤插在溶液中的导管后熄灭酒精灯以防倒吸。

五、事故处理

　诨学实验过程中由于操作不当或疏忽大意必然导致事故的发生。问题是遇到事故发生时要有正确的态度、冷静的头脑，做到一不惊慌失措，二要及时正确处理，三按要求规范操作，尽量避免事故发生。例如浓硫酸稀释时，浓硫酸应沿着容器的内壁慢慢注入水中，边加边搅拌使热量均匀扩散。在做有毒气体的实验中，应尽量在通风橱中进行。不慎将苯酚沾到手上时，应立即用酒精擦洗，再用水冲洗等等。

　2.(19年高考题)进行化学实验必须注意安全，下列说法正确的是(オィ。

　不慎将酸溅到眼中应立即用水冲洗,边洗边眨眼

　不慎将浓碱溶液沾到皮肤上要立即用大量水冲洗，然后涂上硼酸溶液

　如果苯酚浓溶液沾到皮肤上应立即用酒精洗

　配制硫酸溶液时,可先在量筒中加入一定体积的水在搅拌下慢慢加入浓硫酸

　b，c正确，d不正确。因量筒是用来量取一定体积溶液的量器而不是用来配制溶液的器具，由于它壁薄口经小不易搅拌且搅拌时易打碎，故d属于错误的操作。

　 六、实验方案的评价

　以下原则：①能否达到目的;②所用原料是否常见易得、廉价;③原料的利用率高低;④过程是否简捷优化;⑤有无对环境污染;⑥实验的误差大小有无创意等等。能达到上述六点要求的实验方案应该说不失为最优实验方案。

　1、生命系统的结构层次依次为：细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统细胞是生物体结构和功能的基本单位;地球上最基本的生命系统是细胞。

　2、光学显微镜的操作步骤：对光→低倍物镜观察→移动视野中央(偏哪移哪)

　→高倍物镜观察：①只能调节细准焦螺旋;②调节大光圈、凹面镜

　3、原核细胞与真核细胞根本区别为：有无核膜为界限的细胞核

　①原核细胞：无核膜，无染色体，如大肠杆菌等细菌、蓝藻

　②真核细胞：有核膜，有染色体，如酵母菌，各种动物

　注：无细胞结构，但有DNA或RNA

　4、蓝藻是原核生物，自养生物。

　5、真核细胞与原核细胞统一性体现在二者均有细胞膜和细胞质。

　6、细胞学说建立者是施莱登和施旺，细胞学说建立揭示了细胞的统一性和生物体结构的统一性。细胞学说建立过程，是一个在科学探究中开拓、继承、修正和发展的过程，充满耐人寻味的曲折。

　7、组成细胞(生物界)和无机自然界的化学元素种类大体相同，含量不同。

　8、组成细胞的元素

　①大量元素：C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg

　②微量元素：Fe、Mn、B、Zn、Mo、Cu

　③主要元素：C、H、O、N、P、S

　④基本元素：C

　⑤细胞干重中，含量最多元素为C，鲜重中含最最多元素为O

　9、生物(如沙漠中仙人掌)鲜重中，含量最多化合物为水，干重中含量最多的化合物为蛋白质。

　10、(1)还原糖(葡萄糖、果糖、麦芽糖)可与斐林试剂反应生成砖红色沉淀;脂肪可苏丹III染成橘**(或被苏丹IV染成红色);淀粉(多糖)遇碘变蓝色;蛋白质与双缩脲试剂产生紫色反应。

　(2)还原糖鉴定材料不能选用甘蔗

　(3)斐林试剂必须现配现用(与双缩脲试剂不同，双缩脲试剂先加A液，再加B液)

　11、蛋白质的基本组成单位是氨基酸，氨基酸结构通式为NH2—C—COOH，各种氨基酸的区别在于R基的不同。

　12、两个氨基酸脱水缩合形成二肽，连接两个氨基酸分子的化学键(—NH—CO—)叫肽键。

　13、脱水缩合中，脱去水分子数=形成的肽键数=氨基酸数—肽链条数。

　14、蛋白质多样性原因：构成蛋白质的氨基酸种类、数目、排列顺序千变万化，多肽链盘曲折叠方式千差万别。

　15、每种氨基酸分子至少都含有一个氨基(—NH2)和一个羧基(—COOH)，并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上，这个碳原子还连接一个氢原子和一个侧链基因。

　16、遗传信息的携带者是核酸，它在生物体的遗传变异和蛋白质合成中具有极其重要作用，核酸包括两大类：一类是脱氧核糖核酸，简称DNA;一类是核糖核酸，简称RNA，核酸基本组成单位核苷酸。

　17、蛋白质功能：

　①结构蛋白，如肌肉、羽毛、头发、蛛丝

　②催化作用，如绝大多数酶

　③运输载体，如血红蛋白

　④传递信息，如胰岛素

　⑤免疫功能，如抗体

　18、氨基酸结合方式是脱水缩合：一个氨基酸分子的羧基(—COOH)与另一个氨基酸分子的氨基(—NH2)相连接，同时脱去一分子水，如图：

　HOHHH

　NH2—C—C—OH+H—N—C—COOHH2O+NH2—C—C—N—C—COOH

　R1HR2R1OHR2

　19、DNA、RNA

　全称：脱氧核糖核酸、核糖核酸

　分布：细胞核、线粒体、叶绿体、细胞质

　染色剂：甲基绿、吡罗红

　链数：双链、单链

　碱基：ATCG、AUCG

　五碳糖：脱氧核糖、核糖

　组成单位：脱氧核苷酸、核糖核苷酸

　代表生物：原核生物、真核生物、噬菌体、HIV、SARS

　20、主要能源物质：糖类

　细胞内良好储能物质：脂肪

　人和动物细胞储能物：糖原

　直接能源物质：ATP

　21、糖类：

　①单糖：葡萄糖、果糖、核糖、脱氧核糖

　②二糖：麦芽糖、蔗糖、乳糖

　③多糖：淀粉和纤维素(植物细胞)、糖原(动物细胞)

　④脂肪：储能;保温;缓冲;减压

　22、脂质：磷脂(生物膜重要成分)

　胆固醇、固醇(性激素：促进人和动物官的发育及生殖细胞形成)

　维生素D：(促进人和动物肠道对Ca和P的吸收)

　23、多糖，蛋白质，核酸等都是生物大分子，

　组成单位依次为：单糖、氨基酸、核苷酸。

　生物大分子以碳链为基本骨架，所以碳是生命的核心元素。

　自由水(95.5%)：良好溶剂;参与生物化学反应;提供液体环境;运送

　24、水存在形式营养物质及代谢废物

　结合水(4.5%)

　25、无机盐绝大多数以离子形式存在。哺乳动物血液中Ca2+过低，会出现抽搐症状;患急性肠炎的病人脱水时要补充输入葡萄糖盐水;高温作业大量出汗的工人要多喝淡盐水。

　26、细胞膜主要由脂质和蛋白质，和少量糖类组成，脂质中磷脂最丰富，功能越复杂的细胞膜，蛋白质种类和数量越多;细胞膜基本支架是磷脂双分子层;细胞膜具有一定的流动性和选择透过性。将细胞与外界环境分隔开。

　27、细胞膜的功能控制物质进出细胞进行细胞间信息交流。

　28、植物细胞的细胞壁成分为纤维素和果胶，具有支持和保护作用。

　29、制取细胞膜利用哺乳动物成熟红细胞，因为无核膜和细胞器膜。

　30、叶绿体：光合作用的细胞器;双层膜

　线粒体：有氧呼吸主要场所;双层膜

　核糖体：生产蛋白质的细胞器;无膜

　中心体：与动物细胞有丝分裂有关;无膜

　液泡：调节植物细胞内的渗透压，内有细胞液

　内质网：对蛋白质加工

　高尔基体：对蛋白质加工，分泌

高考化学 的基础知识点总结

你好，很高兴回答你的问题

酸化的实验：KMnO4高中部分多数都是酸化，只有在H+参与下Mn(+7)才能转化成Mn(+2)，中性和碱性分别转化成+4和+6

碱化的实验：Ag(NH3)2OH只有在碱性溶液下才能稳定存在

“酸化”或“碱化”，由于在课本上出现的机会极少，因此它们往往成为学生知识的盲点或漏洞，甚至是死角。每当在考试题中出现这一背景，学生往往无从下手或不知所云。因此，笔者觉得很有必要把它们作为一个重要的知识点加以归纳整理，以让学生能轻松地渡过这一难关。一般意义的“酸化”，通常是指在一些实验中使用某种特定的酸，提供酸性环境，以排除其它离子的干扰、反应进行，或者通过提供酸性环境以增强物质的氧化性或还原性为目的的实验操作。“碱化”的概念也可以仿此得出。 “酸化”，首先是一种反应条件，其次表现为一种实验操作。广义的“酸化”甚至可以包括酸参与的各种反应，如浓盐酸与二氧化锰、浓硫酸与铜片、硝酸与银的反应等等。那么，究竟中学化学中哪些实验需要“酸化”或“碱化”？如何做？为什么要那样做？“酸化”与“碱化”对于指导化学学科的高考，究竟有什么样的意义┅┅ 本文准备就这些问题展开探讨。一、无机反应中的“酸化” 1. 鉴定Cl—： 用HNO3酸化的AgNO3溶液取待测溶液少许于试管中，滴加适量的HNO3（有沉淀时须过滤后再进行后面的操作），无变化；再滴加AgNO3溶液→有白色沉淀产生→说明待测溶液中含有Cl— 。这样做的原因是：可以有效地排除CO32—、SiO32—等离子的干扰。 2.鉴定SO42— ：用HCl酸化的BaCl2溶液取待测溶液少许于试管中，滴加适量的HCl（有沉淀时须过滤后再进行后面的操作），有气体时滴至无气体放出为止；再滴加BaCl2溶液→有白色沉淀产生→说明待测溶液中含有SO42—。这样做的原因是：可以有效地排除CO32—、SO32—等离子的干扰。 3.检验并除去SO2 ：有时用H2SO4酸化的KMnO4溶液让混和气体通过盛有H2SO4酸化的KMnO4溶液的洗气瓶→若溶液褪色→说明达到了实验的目的。这样做的原因是：H2SO4酸化，可以增强KMnO4的氧化能力，能比较有效地除去还原性的SO2。二、有机反应中的“酸化” 1. 用H2SO4酸化的KMnO4溶液 ：可以检验或鉴别出烯烃、炔烃或苯的同系物。如乙烯、1，3-丁二烯、乙炔、甲苯、二甲苯等物质都能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色。 2. 用HNO3酸化的AgNO3溶液：可以检验卤代烃中的卤素操作：让卤代烃在NaOH水溶液中水解，然后加入HNO3中和完NaOH后，再滴入几滴AgNO3溶液 →若出现白色沉淀，是氯代烃；出现浅**沉淀的是溴代烃；出现**沉淀的是碘代烃。 3. 苯酚钠溶液酸化：通入CO2或加入HCl → 出现浑浊（因为生成了苯酚） 4. 羧酸钠酸化：生成羧酸 5. 用H2SO4酸化的实验还有：乙酸乙酯水解、蔗糖水解、淀粉水解、纤维素水解、油脂水解等等。 6.制备乙烯、乙酸乙酯：用浓硫酸作催化剂和脱水剂，这不能说与酸化作用沾不上边吧？除此之外，在考虑硫酸的两重性（酸性和氧化性），如铜片与浓硫酸反应；盐酸的两重性（酸性和还原性），如二氧化锰与浓盐酸制氯气时，我们是否也考虑到它们的酸化作用了呢？接下来我谈谈“碱化”问题。三、化学反应中的“碱化” 有关“碱化”的问题，实际上比“酸化”情况简单得多。它主要是指物质直接与碱发生的反应，或者物质间在碱性条件下发生的反应。它们主要包括 1.卤代烃在NaOH水溶液中水解。 2.乙酸乙酯在NaOH水溶液中水解。 3.油脂在NaOH水溶液中水解。 4.醛类、甲酸的盐、甲酸的酯等物质还原新制备的Cu(OH)2的反应。 5.银镜反应等等。

高中生应该会做的化学实验

高中化学主要分为：基础化学

结构化学

有机化学

化学实验及化学反应原理

基础化学主要是化学入门

主要是化学元素及各化学物质的性质

化学元素周期表

化学反应类型等基本知识

结构化学

主要是从微观方面认识各种物质极其它们的物理化学性质

有机化学

主要是讲有机物的物理化学性质

有机物的化学反应

最重要的就属化学方程式的背诵及书写

化学实验

主要是根据化学物质的反应现象来研究他们的物理化学性质

化学反应原理

主要是化学反应的类型

重要掌握各化学反应的基本类型

重点掌握可逆反应

化学方程式的书写

尤其是根据电子平衡来

物质守恒书写化学方程式

溶液中的化学反应

希望能对你有用！

高考化学实验有哪些知识点较常考的？

全国高中化学竞赛大纲说明：

1. 本基本要求旨在明确全国初赛和决赛试题的知识水平，作为试题命题的依据。本基本要求不涉及国家队选手选拔的要求。

2. 现行中学化学教学大纲、新近发布的普通高中化学课程标准实验教科书（A1-2，B1-6）及高考说明规定的内容均属初赛要求。具有高中文化程度的公民的常识以及高中数学、物理、生物、地理与环境科学等学科的基本内容（包括与化学相关的我国基本国情、宇宙、地球的基本知识等）也是化学竞赛的内容。初赛基本要求对某些化学原理的定量关系、物质结构、立体化学和有机化学作适当补充，一般说来，补充的内容是中学化学内容的自然生长点。

3. 决赛基本要求是在初赛基本要求的基础上作适当补充。

4. 全国高中学生化学竞赛是学生在教师指导下的研究性学习，是一种课外活动。课外活动的总时数是制定竞赛基本要求的重要制约因素。本基本要求估计初赛基本要求需40单元（每单元3小时）的课外活动（注：40单元是按高一、高二两年约40周，每周一单元计算的）；决赛基本要求需追加30单元课外活动（其中实验至少10单元）（注：30单元是按10、11和12月共三个月约14周，每周2～3个单元计算的）。

5. 最近三年同一级别竞赛试题涉及符合本要求的知识自动成为下届竞赛的要求。

6. 本基本要求若有必要做出调整，在竞赛前三个月发出通知。新基本要求启用后，原基本要求自动失效。

初赛：

1. 有效数字。在化学计算和化学实验中正确使用有效数字。定量仪器（天平、量筒、移液管、滴定管、容量瓶等等）测量数据的有效数字。运算结果的有效数字。

2. 气体。理想气体标准状态。理想气体状态方程。气体密度。分压定律。气体相对分子质量测定原理。气体溶解度（亨利定律）。

3. 溶液。溶液浓度。溶解度。溶液配制（按浓度的精确度选择仪器）。重结晶及溶质/溶剂相对量的估算。过滤与洗涤(洗涤液选择、洗涤方式选择)。溶剂（包括混合溶剂）。胶体。

4. 容量分析。被测物、基准物质、标准溶液、指示剂、滴定反应等基本概念。酸碱滴定的滴定曲线（酸碱强度、浓度、溶剂极性对滴定突跃影响的定性关系）。酸碱滴定指示剂的选择。高锰酸钾、重铬酸钾、硫代硫酸钠、EDTA为标准溶液的基本滴定反应。分析结果的计算。分析结果的准确度和精密度。

5. 原子结构。核外电子运动状态: 用s、p、d等来表示基态构型（包括中性原子、正离子和负离子）核外电子排布。电离能、电子亲合能、电负性。

6. 元素周期律与元素周期系。主族与副族。过渡元素。主、副族同族元素从上到下性质变化一般规律；同周期元素从左到右性质变化一般规律。原子半径和离子半径。s、p、d、ds、f-区元素的基本化学性质和原子的电子构型。元素在周期表中的位置与核外电子结构（电子层数、价电子层与价电子数）的关系。最高氧化态与族序数的关系。对角线规则。金属性、非金属性与周期表位置的关系。金属与非金属在周期表中的位置。半金属。主、副族重要而常见元素的名称、符号及在周期表中的位置、常见氧化态及主要形态。铂系元素的概念。

7. 分子结构。路易斯结构式（电子式）。价层电子对互斥模型对简单分子（包括离子）几何构型的预测。杂化轨道理论对简单分子（包括离子）几何构型的解释。共价键。键长、键角、键能。σ 键和π 键。离域π 键。共轭（离域）的一般概念。等电子体的一般概念。分子的极性。相似相溶规律。

8． 配合物。路易斯酸碱的概念。配位键。重要而常见的配合物的中心离子（原子）和重要而常见的配体（水、羟离子、卤离子、拟卤离子、氨分子、酸根离子、不饱和烃等）。螯合物及螯合效应。重要而常见的络合剂及其重要而常见的配合反应。配合反应与酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应的联系（定性说明）。配合物几何构型和异构现象基本概念。配合物的杂化轨道理论。八面体配合物的晶体场理论。Ti(H2O)63+的颜色。

9． 分子间作用力。范德华力。氢键。其他分子间作用力的一般概念。

10. 晶体结构。晶胞。原子坐标。晶格能。晶胞中原子数或分子数的计算及与化学式的关系。分子晶体、原子晶体、离子晶体和金属晶体。配位数。晶体的堆积与填隙模型。常见的晶体结构类型，如NaCl、CsCl、闪锌矿（ZnS）、萤石（CaF2）、金刚石、石墨、硒、冰、干冰、尿素、金红石、钙钛矿、钾、镁、铜等。

11. 化学平衡。平衡常数与转化率。弱酸、弱碱的电离常数。溶度积。利用平衡常数的计算。熵的概念。

12. 离子方程式的正确书写。

13. 电化学。氧化态。氧化还原的基本概念和反应的书写与配平。原电池。电极符号、电极反应、原电池符号、原电池反应。标准电极电势。用标准电极电势判断反应的方向及氧化剂与还原剂的强弱。电解池的电极符号与电极反应。电解与电镀。电化学腐蚀。常见化学电源。pH、络合剂、沉淀剂对氧化还原反应影响的定性说明。

14. 元素化学。卤素、氧、硫、氮、磷、碳、硅、锡、铅、硼、铝。碱土金属、碱金属、稀有气体。钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、银、金、锌、汞、钼、钨。过渡元素氧化态。氧化物和氢氧化物的酸碱性和。常见难溶盐。氢化物的基本分类和主要性质。常见无机酸碱的形态和基本性质。水溶液中的常见离子的颜色、化学性质、定性检出（不使用特殊试剂）和分离。制备单质的一般方法。

15. 有机化学。有机化合物基本类型——烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺、硝基化合物、磺酸的系统命名、基本性质及相互转化。异构现象。C=C加成。马可尼科夫规则。C=O加成。取代反应。芳香烃取代反应及定位规则。芳香烃侧链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短的基本反应。分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断。糖、脂肪、蛋白质。

16. 天然高分子与合成高分子化学初步知识。

决赛：

本基本要求在初赛要求基础上增加下列内容，不涉及微积分。

1. 原子结构。四个量子数的物理意义及取值。单电子原子轨道能量的计算。S、p、d原子轨道图像。

2. 分子结构。分子轨道基本概念。定域键键级。分子轨道理论对氧分子、氮分子、一氧化碳分子、一氧化氮分子的结构和性质的解释。一维箱中粒子能级。超分子基本概念。

3. 晶体结构。点阵的基本概念。晶系。宏观对称元素。十四种空间点阵类型。

4. 化学热力学基础。热力学能（内能）、焓、热容、自由能和熵的概念。生成焓、生成自由能、标准熵及有关计算。自由能变化与反应的方向性。吉布斯-亥姆霍兹方程及其应用。范特霍夫等温方程及其应用。标准自由能与标准平衡常数。平衡常数与温度的关系。热化学循环。热力学分解温度（标态与非标态）。相、相律和相图。克拉贝龙方程及其应用(不要求微积分)。

5. 稀溶液通性（不要求化学势）。

6. 化学动力学基础。反应速率基本概念。反应级数。用实验数据推求反应级数。一级反应积分式及有关计算（速率常数、半衰期、碳-14法推断年代等等）。阿累尼乌斯方程及计算（活化能的概念与计算；速率常数的计算；温度对速率常数影响的计算等）。活化能与反应热的关系。反应机理一般概念。推求速率方程。催化剂对反应影响的本质。

7. 酸碱质子理论。缓冲溶液。利用酸碱平衡常数的计算。溶度积原理及有关计算。

8. Nernst方程及有关计算。原电池电动势的计算。pH对原电池的电动势、电极电势、氧化还原反应方向的影响。沉淀剂、络合剂对氧化还原反应方向的影响。

9. 配合物的配位场理论的初步认识。配合物的磁性。分裂能与稳定化能。利用配合物的平衡常数的计算。络合滴定。软硬酸碱。

10. 元素化学描述性知识达到国际竞赛大纲水平。

11. 自然界氮、氧、碳的循环。环境污染及治理、生态平衡、绿色化学的一般概念。

12. 有机化学描述性知识达到国际竞赛大纲水平(不要求不对称合成,不要求外消旋体拆分)。

13. 氨基酸、多肽与蛋白质的基本概念。DNA与RNA。

14. 糖的基本概念。葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖。糖苷。纤维素与淀粉。

15. 简单有机化合物的系统命名。

16. 有机立体化学基本概念。构型与构象。顺反异构（trans-、cis-和Z-、E-构型）。手性异构。endo-和exo-。D,L构型。

17. 利用无机和有机的基本反应对简单化合物的鉴定和结构推断。

18. 有机制备与有机合成的基本操作。电子天平。配制溶液、加热、冷却、沉淀、结晶、重结晶、过滤（包括抽滤）、洗涤、蒸发浓缩、常压蒸馏与回流、倾析、分液、搅拌、干燥。通过中间过程检测（如pH、温度、颜色等）对实验条件进行控制。产率和转化率的计算。实验室安全与事故紧急处置的知识与操作。废弃物处置。仪器洗涤和干燥。实验工作面的安排和整理。原始数据的记录。

19. 常见容量分析的基本操作、基本反应及分析结果的计算。容量分析的误差分析。

20. 分光光度法。比色分析。

国际大纲一级要求：

1． 电子构型：主族、Pauli摒斥原理、Hund规则。

2． 周期性（主族）：电负性、原子的大小、最高氧化数。

3． 物理性质的周期性（主族）：熔点、沸点、金属性。

4． 命名：主族化合物、过渡金属化合物、配位数。

5． 计量学：配平方程式、质量与体积关系、实验式、阿佛加德罗数、浓度计算。

6． 同位素：核子的计算、放射性衰变。

7． s区：Ⅰ，Ⅱ族金属与水反应的产物及产物的碱度、金属与卤素反应的产物、重元素的反应性更强。

8． p区：最简非金属氢化物计量学、CH4，NH3，H2S，H2O，HX的酸碱性、NO与O2反应生成NO2、NO2与N2O4的平衡、NO2与水反应的产物、HNO2及其盐作还原剂、HNO3及其盐作氧化剂、B(III) Al(III) Si(IV) P(V) S(IV) S(VI) O(II) F(I) Cl(I) Cl(III),Cl(V) Cl(VII)是第2,3周期元素与卤素和含氧阴离子的化合物的正常氧化态、非金属氧化物与水的反应及生成的酸的计量学、从F2到Cl2的卤素氧化性和反应性的递减。

9． d区：Cr(III) Cr(VI) Mn(II) Mn(IV) Mn(VII) Fe(II) Fe(III) Co(II) Ni(II) Cu(I) Cu(II) Ag(I) Zn(II) Hg(I) Hg(II)是d区的常见元素的常见氧化态、Cr Mn Fe Ni Co溶于稀盐酸，而Cu Ag Hg不溶、Cr(OH)3 Zn(OH)2是的而其它氢氧化物不呈、MnO4－ CrO4－ Cr2O72－是强氧化剂。

10． 其它无机化学问题：H2SO4 NH3 Na2CO3 Na Cl2和NaOH的工业制法。

11．烷：丁烷的异构体、命名（IUPAC）、物理性质的趋势、取代（例如与Cl2）产物、环烷的命名。

12．烯：平面结构、E/Z（cis/trans）异构、与Br2，HBr的加成产物。

13．炔：线性结构。

14．芳香烃：苯的化学式、电子的离域、共振的稳定化作用。

15．醇与酚：氢键——醇与醚对比、烯烃的氢化、甘油的化学式。

16．羰基化合物：命名、制备（醇的氧化）、反应（醛的氧化）。

17．羧酸：与醇反应产物（酯）、草酸（名称与化学式）。

18．含氮化合物：胺类是碱。

19．大分子：肥皂的制造；聚合反应的产物（乙烯的）。

20．氨基酸与肽：氨基酸的离子性结构、肽的结合。

21．蛋白质：蛋白质的一级结构。

22．化学平衡：化学平衡的动态模型、化学平衡的相对浓度表达式。

23．离子平衡：酸碱的Arrhenius理论、质子理论,共轭酸碱、pH的定义、水的离子积、共轭酸碱的Ka和Kb的相互关系、盐的水解、溶度积的定义、用溶度积计算溶解度（水中的）、用Ka计算弱酸的pH。

24．电极平衡：电动势的定义、第一类电极、标准电极电势。

25．均相体系的动力学：影响反应速率的因素、速率方程、速率常数。

26．相的体系：理想气体方程、分压的定义。

27．分析化学：移液管的使用、滴定管的使用、酸度法中指示剂的选择、Ag+,Ba2+,Cl－,SO42－的鉴定、Al3+,NO2-,NO3-,Bi3+的鉴定、K,Ca,Sr的焰色法。

28．络合物：写出络合反应。

国际竞赛大纲的二、知识不要求记忆。

国际化学竞赛大纲实验要求：

1．无机物与有机物的合成

1．1 使用燃具和电热板加热 1

1．2 液体的加热 1

1．3 易燃物和易燃材料的处理与操作 1

1．4 用分析天平称量 1

1．5 量筒、移液管、滴定管的使用 1

1．6 由固体和溶剂制备溶液 1

1．7 溶液的混合与稀释 1

1．8 液体的混合与搅拌 1

1．9 搅拌器和电磁搅拌器的使用 2

1．10 滴液漏斗的使用 1

1．11 在平底烧瓶里进行合成—一般原理 1

1．12 在圆底烧瓶里进行合成—一般原理 1

1．13 在密闭仪器装置里进行合成——一般原理 1

1．14 用微型仪器进行合成 3

1．15 回流下加热反应混合物 2

1．16 常压蒸馏 2

1．17 减压蒸馏 3

1．18 水蒸气蒸馏 3

1．19 透过平摊的滤纸的过滤 1

1．20 透过卷拢的滤纸的过滤 1

1．21 减压水泵操作 1

1．22 布氏漏斗操作 1

1．23 玻璃漏斗（垂熔漏斗、烧结漏斗）过滤 1

1．24 倾析法洗涤沉淀 1

1．25 在漏斗上洗涤沉淀 2

1．26 在漏斗上用恰当的溶剂干燥沉淀 2

1．27 在水溶液中重结晶 1

1．28 在给定的（已知的）有机溶剂里进行重结晶 2

1．29 选择适当的溶剂进行重结晶 3

1．30 在干燥箱里进行干燥 2

1．31 在保干器里进行干燥 2

1．32 洗气瓶的连结和使用 2

1．33 用不相溶的溶剂进行萃取 1

2．无机物和有机物的鉴定——一般原理

2．1 试管反应 1

2．2 使用点滴板和滤纸的反应操作技术 1

2．3 命题人选定某些阳离子和阴离子进行分组反应检出 2

2．4 命题人选定某些阳离子和阴离子通过个别反应检出 2

2．5 命题人选定某些阳离子和阴离子通过特殊反应检出 3

2．6 用铂丝、MgO棒、钴玻璃的焰色反应检出元素 2

2．7 使用手持光谱仪/煤气灯光谱仪 3

2．8 使用Kofler熔点测定仪或类似仪器 3

2．9 命题人选定有机物基本官能团的定性检出 2

2．10 使用特殊试剂检出有机物 3

3．无机物和有机物的测定——一般原理

3．1 利用沉淀反应的定量测定 2

3．2 沉淀在坩埚里灼烧 1

3．3 容量分析 1

3．4 滴定的规则 1

3．5 移液球的使用 1

3．6 标准溶液的制备 2

3．7 酸碱滴定 2

3．8 酸碱滴定中的指示剂变色 2

3．9 直接滴定与间接滴定（返滴定） 3

3．10 磁性测定 3

3．11 碘量法 3

3．12 基于氧化还原反应的其他测定类型 3

3．13 配合滴定 3

3．14 配合滴定中溶液的颜色变化 3

3．15 沉淀滴定 3

3．16 量热滴定 3

4．特殊测量和操作步骤

4．1 用pH计的测量2

4．2 薄层色谱 3

4．3 柱层析 3

4．4 离子交换分离3

4．5 紫外可见光谱 3

4．6 电导测定3

5．实验结果处理

5．1 有效数字、作图、误差分析 1

6．所有未在上表中提到的，命题人确定的实验技术均自动地属于。

2020高考化学必背的知识点

一般来讲的话高考的实验还是比较注重基础的，通常实验的考点无机主要还是制气体的最常见，比如制氯气，二氧化硫之类的，主要考察实验的装置和反应现象，以及实验现象背后的反应原理。有机的考点比较集中，一般就是酯化和醇化反应，而且这两个也是化学推断的必考点，一般你把题推出来之后要是发现和这两个反应没关系，那你就得好好考虑一下了，肯定是哪儿出问题了。把这两个实验一定要好好看一下，除了这两个真就不知道考啥了，银镜反应虽然预考和诊断的时候偶尔出现，但是出现的概率我估计很低的，毕竟不是主流。我这是我高考的经验，希望对你有帮助，你可以把往年的卷子拿过来好好看一下考点，基本上和我说的差不多，都是书上和老师常说的，遗憾的是好多人对这些好点只是知道，却不够宽，不够深。

　面对化学高考，我们在复习中可以按高考要求及近年来高考命题的特点，有针对性的做好复习，抓住考点知识。下面是我为大家整理的高考化学必背的知识点，希望对大家有用!

高考化学实验知识

　一、化学实验安全

　1、(1)做有毒气体的实验时，应在通风厨中进行，并注意对尾气进行适当处理(吸收或点燃等)。进行易燃易爆气体的实验时应注意验纯，尾气应燃烧掉或作适当处理。

　(2)烫伤宜找医生处理。

　(3)浓酸撒在实验台上，先用Na2CO3 (或NaHCO3)中和，后用水冲擦干净。浓酸沾在皮肤上，宜先用干抹布拭去，再用水冲净。浓酸溅在眼中应先用稀NaHCO3溶液淋洗，然后请医生处理。

　(4)浓碱撒在实验台上，先用稀醋酸中和，然后用水冲擦干净。浓碱沾在皮肤上，宜先用大量水冲洗，再涂上硼酸溶液。浓碱溅在眼中，用水洗净后再用硼酸溶液淋洗。

　(5)钠、磷等失火宜用沙土扑盖。

　(6)酒精及其他易燃有机物小面积失火，应迅速用湿抹布扑盖。

　二.混合物的分离和提纯

　分离和提纯的 方法

　过滤用于固液混合的分离一贴、二低、三靠如粗盐的提纯

　蒸馏提纯或分离沸点不同的液体混合物防止液体暴沸，温度计水银球的位置，如石油的蒸馏中冷凝管中水的流向如石油的蒸馏

　萃取利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶;对溶质的溶解度要远大于原溶剂用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘

　分液分离互不相溶的液体打开上端活塞或使活塞上的凹槽与漏斗上的水孔，使漏斗内外空气相通。打开活塞，使下层液体慢慢流出，及时关闭活塞，上层液体由上端倒出如用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘后再分液

　蒸发和结晶用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物加热蒸发皿使溶液蒸发时，要用玻璃棒不断搅动溶液;当蒸发皿中出现较多的固体时，即停止加热分离NaCl和KNO3混合物

　三、离子检验

　离子所加试剂现象离子方程式

　Cl- AgNO3、稀HNO3 产生白色沉淀 Cl-+Ag+=AgCl↓

　SO42- 稀HCl、BaCl2 白色沉淀 SO42-+Ba2+=BaSO4↓

　四.除杂

　注意事项：为了使杂质除尽，加入的试剂不能是“适量”，而应是“过量”;但过量的试剂必须在后续操作中便于除去。

　五、物质的量的单位――摩尔

　1.物质的量(n)是表示含有一定数目粒子的集体的物理量。

　2.摩尔(mol): 把含有6.02 ×1023个粒子的任何粒子集体计量为1摩尔。

　3.阿伏加德罗常数：把6.02 X1023mol-1叫作阿伏加德罗常数。

　4.物质的量=物质所含微粒数目/阿伏加德罗常数 n =N/NA

　5.摩尔质量(M)(1) 定义：单位物质的量的物质所具有的质量叫摩尔质量.(2)单位：g/mol 或g..mol-1(3) 数值：等于该粒子的相对原子质量或相对分子质量.

　6.物质的量=物质的质量/摩尔质量 ( n = m/M )

　六、气体摩尔体积

　1.气体摩尔体积(Vm)(1)定义：单位物质的量的气体所占的体积叫做气体摩尔体积.(2)单位：L/mol

　2.物质的量=气体的体积/气体摩尔体积n=V/Vm

　3.标准状况下, Vm = 22.4 L/mol

　七、物质的量在化学实验中的应用

　1.物质的量浓度.

　(1)定义：以单位体积溶液里所含溶质B的物质的量来表示溶液组成的物理量，叫做溶质B的物质的浓度。(2)单位：mol/L(3)物质的量浓度=溶质的物质的量/溶液的体积 CB = nB/V

　2.一定物质的量浓度的配制

　(1)基本原理:根据欲配制溶液的体积和溶质的物质的量浓度，用有关物质的量浓度计算的方法，求出所需溶质的质量或体积，在容器内将溶质用溶剂稀释为规定的体积,就得欲配制得溶液.

　(2)主要操作

　a.检验是否漏水.b.配制溶液 1计算.2称量.3溶解.4转移.5洗涤.6定容.7摇匀8贮存溶液.

　注意事项：A 选用与欲配制溶液体积相同的容量瓶. B 使用前必须检查是否漏水. C 不能在容量瓶内直接溶解. D 溶解完的溶液等冷却至室温时再转移. E 定容时，当液面离刻度线1―2cm时改用滴管，以平视法观察加水至液面最低处与刻度相切为止.

　3.溶液稀释：C(浓溶液)?V(浓溶液) =C(稀溶液)?V(稀溶液)

　高考化学必修一知识

　一、物质的分类

　把一种(或多种)物质分散在另一种(或多种)物质中所得到的体系，叫分散系。被分散的物质称作分散质(可以是气体、液体、固体)，起容纳分散质作用的物质称作分散剂(可以是气体、液体、固体)。溶液、胶体、浊液三种分散系的比较

　分散质粒子大小/nm 外观特征能否通过滤纸有否丁达尔效应实例

　溶液小于1 均匀、透明、稳定能没有 NaCl、蔗糖溶液

　胶体在1—100之间均匀、有的透明、较稳定能有 Fe(OH)3胶体

　浊液大于100 不均匀、不透明、不稳定不能没有泥水

　二、物质的化学变化

　1、物质之间可以发生各种各样的化学变化，依据一定的标准可以对化学变化进行分类。

　(1)根据反应物和生成物的类别以及反应前后物质种类的多少可以分为：

　A、化合反应(A+B=AB)B、分解反应(AB=A+B)

　C、置换反应(A+BC=AC+B)

　D、复分解反应(AB+CD=AD+CB)

　(2)根据反应中是否有离子参加可将反应分为：

　A、离子反应：有离子参加的一类反应。主要包括复分解反应和有离子参加的氧化还原反应。

　B、分子反应(非离子反应)

　(3)根据反应中是否有电子转移可将反应分为：

　A、氧化还原反应：反应中有电子转移(得失或偏移)的反应

　实质：有电子转移(得失或偏移)

　特征：反应前后元素的化合价有变化

　B、非氧化还原反应

　2、离子反应

　(1)、电解质：在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。酸、碱、盐都是电解质。在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物，叫非电解质。

　注意：①电解质、非电解质都是化合物，不同之处是在水溶液中或融化状态下能否导电。②电解质的导电是有条件的：电解质必须在水溶液中或熔化状态下才能导电。③能导电的物质并不全部是电解质：如铜、铝、石墨等。④非金属氧化物(SO2、SO3、CO2)、大部分的有机物为非电解质。

　(2)、离子方程式：用实际参加反应的离子符号来表示反应的式子。它不仅表示一个具体的化学反应，而且表示同一类型的离子反应。

　复分解反应这类离子反应发生的条件是：生成沉淀、气体或水。书写方法：

　写：写出反应的化学方程式

　拆：把易溶于水、易电离的物质拆写成离子形式

　删：将不参加反应的离子从方程式两端删去

　查：查方程式两端原子个数和电荷数是否相等

　(3)、离子共存问题

　所谓离子在同一溶液中能大量共存，就是指离子之间不发生任何反应;若离子之间能发生反应，则不能大量共存。

　A反应生成难溶物质的离子不能大量共存:如Ba2+和SO42-、Ag+和Cl-、Ca2+和CO32-、Mg2+和OH-等

　B、反应生成气体或易挥发性物质的离子不能大量共存：如H+和C O 32-,HCO3-,SO32-，OH-和NH4+等

　C、反应生成难电离物质(水)的离子不能大量共存：如H+和OH-、CH3COO-，OH-和HCO3-等。

　D、发生氧化还原反应、水解反应的离子不能大量共存(待学)

　注意：题干中的条件：如无色溶液应排除有色离子：Fe2+、Fe3+、Cu2+、MnO4-等离子，酸性(或碱性)则应考虑所给离子组外，还有大量的H+(或OH-)。

　(4)离子方程式正误判断(六看)

　一、看反应是否符合事实：主要看反应能否进行或反应产物是否正确

　二、看能否写出离子方程式：纯固体之间的反应不能写离子方程式

　三、看化学用语是否正确：化学式、离子符号、沉淀、气体符号、等号等的书写是否符合事实

　四、看离子配比是否正确

　五、看原子个数、电荷数是否守恒

　六、看与量有关的反应表达式是否正确(过量、适量)

　3、氧化还原反应中概念及其相互关系如下：

　失去电子——化合价升高——被氧化(发生氧化反应)——是还原剂(有还原性)

　得到电子——化合价降低——被还原(发生还原反应)——是氧化剂(有氧化性)

　 高考化学知识口诀

　1、化合价实质之歌

　化合价实质要记准， 金正非负单质零;

　氢一氧二应记住， 正负总价和为零;

　许多元素有变价， 条件不同价不同。

　注：“金正”指金属的化合价通常显正价：“非负”指非金属的化合价通常显负价。

　2、化合价之歌

　氢氯钾钠一价银，二价氧钡钙镁锌，三铝四硅磷五价，

　二四六硫都齐啦。谈变价，也不难，二三铁，二四碳，

　三二四五氮都有，二四六七锰来占，铜汞二价最常见。

　氟氯溴碘本负一，特殊情况为正七。

　3、书写化学式之歌

　先念后写再标价，约分之后相交叉。

　4、书写化学方程式之歌

　左写反应物，右写生成物;中间连等号，条件要注清;

　写对化学式，式子要配平;气体和沉淀，箭号标分明。

　5、金属活动性顺序表

　钾钙钠镁铝锌铁，锡铅(氢)，铜汞银铂金。

　6、物质溶解性之歌

　钾钠硝酸铵盐溶，盐酸不溶银亚汞;

　硫酸铅、钡沉水中，碳酸、硫酸镁微溶;

　溶碱有五位，钾钠铵钙钡。

　7、关于元素周期表可以每五种元素为一句去记忆。

　氢、氦、锂、铍、硼;碳、氮、氧、氟、氖。

　钠、镁、铝、硅、磷;硫、氯、氩、钾、钙……

　8、化学、物理变化

　物理变化不难辨，没有新物质出现;

　化学变化则不然，物质本身已改变;

　两种变化有区别，有无新物作判断;

　两种变化有关联，化变中间有物变;

　变化都由性质定，物性化性是关键。

　9、短周期元素化合价与原子序数的关系

　价奇序奇，价偶序偶。

　10、化学式

　一排顺序二标价，价数交叉写右下;

　约简价数作角码，化合价规则去检查。

　11、化学方程式

　左写反应物，右边写生成;写对化学式，系数来配平;

　中间连等号，条件要注清;生成沉淀气，箭头来标明。

　一找元素见面多，二将奇数变成偶;

　三按连锁先配平，四用观察配 其它 ;

　有氢找氢无氢找氧，奇数配偶变单成双

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