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2014高考生物卷及答案-2014年全国二卷生物答案解析

tamoadmin 2024-09-13 人已围观

简介1.关于2014年广东高考生物的遗传病概率题2.2014新课标高考档案生物里的卷子以及答案3.2014年广东省高考理科综合(生物)28题遗传题仅求解一空!第三个空,Ⅱ-6的基因型 ?4.2014高考考生新课标卷 怎样复习化学、生物关于2014年广东高考生物的遗传病概率题(1)根据题意可知,甲病为伴性遗传,而III-14号个体的父亲II-7号正常,故不可能为伴X染色体隐性遗传病,因此该病为伴X染色体

1.关于2014年广东高考生物的遗传病概率题

2.2014新课标高考档案生物里的卷子以及答案

3.2014年广东省高考理科综合(生物)28题遗传题仅求解一空!第三个空,Ⅱ-6的基因型 ?

4.2014高考考生新课标卷 怎样复习化学、生物

关于2014年广东高考生物的遗传病概率题

2014高考生物卷及答案-2014年全国二卷生物答案解析

(1)根据题意可知,甲病为伴性遗传,而III-14号个体的父亲II-7号正常,故不可能为伴X染色体隐性遗传病,因此该病为伴X染色体显性遗传病,II-7号不携带乙病基因,其后代III-12,和III-13患乙病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病,由II-10、II-11和III-17号可知丙病为常染色体的隐性遗传病。II-6号患甲病而不患乙病,因此II-6号存在XA和XB,III-15号正常,因此也存在Xa和Xb,由于III-12号个体的基因型为XABY,则A和B在一条染色体上,a和b在另外一条染色体上,因此6号的基因型为 D_XABXab。

(2)II-6号个体的基因型为XABXab,而III-13号个体的基因型为XAbY,因此患两种病的原因是II-6号个体产生配子时,两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子。

(3)根据题意可知III-15号基因型为99/100 DDXaBXab,1/100DdXaBXab,III-16号的基因型为1/3DDXaBY,2/3DdXaBY,因此后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4=1/600,患乙病的概率为1/4,因此后代只患一种病的概率是301/1200,患丙病女儿的概率为1/600×1/2=1/1200。

(4)启动子是RNA聚合酶识别的位点,启动子的缺乏将导致RNA聚合酶失去正确的结合位点,使得转录不能正常起始。

2014新课标高考档案生物里的卷子以及答案

建议你还是去贴吧问下…大.家在学.校做都是做纸制.的,根.本不是电,.子的,谁也不会给你一题..题..手.打。即使有也要给你找试卷,拍照,上网上传等麻烦的步骤基本没人会去做,所..以别..干等了。还有就是你可以在百度文库里搜题目,或者把题目打几十个字出来用百度直接搜索下,说不定能找到。或者你可以去出这本书的官网看下,官网上也可能有答案.还有就是大型的考试也不会有答案了,除非是考完成绩出来后,与其在这求答案,你还不如去好好复习,争取考好来

2014年广东省高考理科综合(生物)28题遗传题仅求解一空!第三个空,Ⅱ-6的基因型 ?

这道题只需要讨论甲、乙两种病。

对于甲病,1号的基因型是XAY,2号的基因型是XaXa,所以6号的基因型是XAXa;

对于乙病,1号的基因型是XBY,2号的基因型是XBXb,所以6号的基因型是:XBXb;

将两种病的基因结合一下就是:

1号的基因型是XABY,2号的基因型是XABXab,所以6号的基因型是:XABXab;

这样的话,6号个体的基因型为XABXab,而13号个体的基因型为XAbY,因此患两种病的原因是6号个体产生配子时,两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子。

2014高考考生新课标卷 怎样复习化学、生物

生物:理科中较偏文科的一项,但还是有很多计算的项目。所以我建议你列表,把固定考的计算以及识计内容用导图的形式列出来,这样绝对清晰(还记得你当年学文科的时候 学政治是不是条路清晰呢?)

化学:很麻烦,特别麻烦(绝对不简单)所以我建议你买本王后熊的考点专题学案(有5本吧)。最后找你老师询问重点(估计你不喜欢问老师吧 但最后几十天了 不问后悔一辈子)化学老师一般都给你画个framework的(还不是框架的意思 就是差不多的意思)

但是,我说句实话,最后这三个月别人再怎么祝愿你 你再怎么努力,即使可以提升你也要理应的掂量某些事情了,我的意思是为了考试而学了,也不是你三个月提升上去不公平什么的。只是人提升需要磨砺与顿悟,这三个月你肯定最注意的是进度而不是……所以,希望你能保持好心态!(纯手打,看见你这个问题就戳进来了……O(∩_∩)O 若是帮到你一点就采纳啦)

文章标签: # 基因型 # 生物 # 高考